Δημοφιλείς Αναρτήσεις

Επιλογή Συντάκτη - 2019

Το 'μοριακό σκαλωσιές' διαπίστωσε ότι διατηρεί τη δομή του δέρματος, οργάνωση

Anonim

Το ανθρώπινο σώμα εκτίθεται καθημερινά σε εξωτερικές επιθέσεις όπως βακτήρια, υπεριώδη ακτινοβολία ή χημικούς παράγοντες. Το δέρμα, το μεγαλύτερο όργανο του σώματος, είναι η πρώτη γραμμή άμυνας εναντίον αυτών των παραγόντων. Το δέρμα εκτελεί αυτή τη λειτουργία χάρη στις στενές συνδέσεις που δημιουργούνται μεταξύ των κυψελών του (π.χ. κόμβοι adherens). Η απώλεια κυτταρικής προσκόλλησης μεταξύ αυτών των κυττάρων σχετίζεται με τις φλεγμονώδεις ασθένειες και τον καρκίνο, εξ ου και το ιδιαίτερο ενδιαφέρον για αυτόν τον τομέα της έρευνας τα τελευταία χρόνια.

διαφήμιση


Μια μελέτη του ισπανικού Εθνικού Κέντρου Ερευνών για τον Καρκίνο (CNIO), που εμφανίζεται στο εξώφυλλο του Journal of Cell Biology, δείχνει πως οι αλληλεπιδράσεις μεταξύ των βλαστικών κυττάρων του δέρματος - των κυττάρων που ευθύνονται για τη συνεχή ανανέωση του δέρματος - διατηρούν την αρχιτεκτονική αυτού του οργάνου . "Γνωρίζαμε ότι αυτές οι διασταυρώσεις ήταν σημαντικές στα δερματικά βλαστοκύτταρα αλλά τα κυτταρικά συστατικά που ενεπλάκησαν στη δομή και τη λειτουργία τους δεν είχαν κατανοηθεί ακόμη", λέει η Mirna Pérez-Moreno, επικεφαλής της επιδημιολογικής ομάδας κυτταρικής βιολογίας που οδήγησε στη μελέτη.

Χρησιμοποιώντας κύτταρα δέρματος που προέρχονται από ποντικούς, οι ερευνητές ανακάλυψαν ότι ένα από τα βασικά στοιχεία στο σχηματισμό και σταθεροποίηση αυτών των συνδέσεων είναι οι μικροσωληνίσκοι, οι σωληνοειδείς δομές που αποτελούν μέρος όλων των κυττάρων και χρησιμεύουν ως πυλώνες για τη διατήρηση της μορφής και της λειτουργίας τους.

"Έχουμε δει για πρώτη φορά ότι οι μικροσωληνίσκοι των βλαστικών κυττάρων του δέρματος συνδέονται με διασταυρώσεις κυττάρων-κυττάρων για να σχηματίσουν δομές τύπου velcro που συγκρατούν τα κύτταρα μαζί", λέει η Marta Shahbazi, ερευνητής στην ομάδα του Pérez-Moreno και ο πρώτος συγγραφέας μελέτη.

Η σύνδεση μεταξύ αυτών των δύο κυτταρικών συνιστωσών - μικροσωληνίσκων και συνενώσεων κυττάρου-κυττάρου - συμβαίνει μέσω της αλληλεπίδρασης μεταξύ των πρωτεϊνών CATASP2 και p120 κατενίνης, που συνδέονται με μικροσωληνάρια και διασταυρώσεις κυττάρων αντίστοιχα.

«Βρήκαμε ότι η απόκτηση CLASP2 ή p120 catenin στα επιδερμικά βλαστοκύτταρα προκάλεσε απώλεια της πρόσφυσης τους και επομένως τη δομή αυτών των κυττάρων», λέει ο Shahbazi.

"Τα αποτελέσματα μας θα ανοίξουν νέους δρόμους για να διερευνήσουμε πώς αυτές οι πρωτεΐνες ρυθμίζουν τη φυσιολογία του δέρματος", λέει ο Pérez-Moreno, προσθέτοντας ότι αυτή η γνώση θα είναι "σημαντική για την πιθανή ανάπτυξη μελλοντικών αναγεννητικών ή αντικαρκινικών θεραπειών".

διαφήμιση



Ιστορία Πηγή:

Υλικά που παρέχονται από το Centro Nacional de Investigaciones Oncologicas (CNIO) . Σημείωση: Το περιεχόμενο μπορεί να επεξεργαστεί για στυλ και μήκος.


Βιβλιογραφία :

  1. MN Shahbazi, D. Megias, C. Epifano, Α. Akhmanova, GG Gundersen, Ε. Fuchs, Μ. Perez-Moreno. Η CLASP2 αλληλεπιδρά με την ρ120-κατενίνη και ρυθμίζει τη δυναμική των μικροσωληνίσκων σε κόμβους adherens . Το περιοδικό Cell of Biology, 2013. 203 (6): 1043 DOI: 10.1083 / jcb.201306019