Δημοφιλείς Αναρτήσεις

Επιλογή Συντάκτη - 2019

Η νέα κατηγορία φαρμάκων δίνει ελπίδα για καλύτερες θεραπείες για το ανίατο μυέλωμα

Anonim

Αυστραλοί ερευνητές έχουν ανακαλύψει ότι μια νέα κατηγορία αντικαρκινικών παραγόντων μπορεί να είναι αποτελεσματική στη θεραπεία πολλαπλού μυελώματος, ενός ανίατου καρκίνου του μυελού των οστών.

διαφήμιση


Η έρευνα αποκάλυψε ότι η πλειοψηφία των μυελωμάτων βασίζεται σε μια πρωτεΐνη που ονομάζεται MCL-1 για να μείνει ζωντανή. Τα πιθανά φάρμακα που αναστέλλουν το MCL-1, τα οποία βρίσκονται σε προκλινική ανάπτυξη, μπορεί να είναι μια ελπιδοφόρα νέα θεραπεία για το πολλαπλό μυέλωμα.

Κάθε χρόνο περισσότεροι από 1700 Αυστραλοί διαγιγνώσκονται με πολλαπλό μυέλωμα, το οποίο είναι ένας καρκίνος των κυττάρων του ανοσοποιητικού που ονομάζονται κύτταρα πλάσματος. Οι διαθέσιμες σήμερα θεραπείες είναι σε θέση να σταματήσουν την εξέλιξη της νόσου και να ανακουφίσουν τα συμπτώματα, αλλά δεν μπορούν να θεραπεύσουν την ασθένεια.

Οι ερευνητές του Ινστιτούτου Walter και Eliza Hall Δρ Jianan Gong, ο Δρ David Segal, η κ. Yuan Yao, ο καθηγητής Andrew Roberts και ο καθηγητής David Huang, συνεργάστηκαν με ερευνητές του Αυστραλιανού Κέντρου Αιματολογικών Αποθεμάτων, του Πανεπιστημίου Monash και του νοσοκομείου Alfred, που διατηρούν ζωντανά τα κύτταρα μυελώματος, επιτρέποντας να παραμείνει ο καρκίνος.

Η επιβίωση πολλών τύπων καρκίνου βασίζεται σε μια οικογένεια σχετικών πρωτεϊνών επιβίωσης που ονομάζονται πρωτεΐνες οικογένειας BCL-2, δήλωσε ο καθηγητής Huang. "Την περασμένη δεκαετία υπήρξε έντονο ενδιαφέρον για τη χρήση αντικαρκινικών παραγόντων που ονομάζονται« μιμητικά BH3 »για τη θανάτωση των καρκινικών κυττάρων, εμποδίζοντας τις πρωτεΐνες της οικογένειας BCL-2», ανέφερε. "Πρόσφατες κλινικές μελέτες έχουν δείξει ότι ένα BH3-μιμητικό που διακόπτει την πρωτεΐνη BCL-2 είναι μια αποτελεσματική θεραπεία για ορισμένες μορφές λευχαιμίας.

"Η τελευταία μας έρευνα εστιάστηκε στο ποια BH3-μιμητικά θα ήταν τα πιο αποτελεσματικά στη θεραπεία του πολλαπλού μυελώματος, ενός καρκίνου για τον οποίο απαιτούνται επειγόντως νέες θεραπείες", δήλωσε ο καθηγητής Huang.

Ο Δρ Γκονγκ δήλωσε ότι η ομάδα ανακάλυψε ότι η πλειοψηφία των δειγμάτων μυελώματος πέθανε όταν το MCL-1 είχε απενεργοποιηθεί. "Αντίθετα, μόνο το ένα τέταρτο ήταν ευαίσθητο στην παρεμπόδιση του BCL-2", ανέφερε. "Αυτό το εύρημα είναι σύμφωνο με παλαιότερες έρευνες στο Ινστιτούτο Walter και Eliza Hall που χαρακτήριζαν το MCL-1 ως πιθανή πρωτεΐνη που κρατά ζωντανά τα κύτταρα μυελώματος.

"Η έρευνά μας δείχνει ότι η απενεργοποίηση του MCL-1 έχει τη δυνατότητα να είναι αποτελεσματική νέα θεραπευτική προσέγγιση για την πλειονότητα των ασθενών με μυέλωμα", δήλωσε ο Δρ Gong.

Ο καθηγητής Roberts δήλωσε ότι υπήρξε σημαντικό ενδιαφέρον για την ανάπτυξη αντικαρκινικών παραγόντων που στοχεύουν το MCL-1. "Μέχρι στιγμής, αυτοί οι αναστολείς βρίσκονται ακόμα σε προκλινική ανάπτυξη", ανέφερε. "Τα αποτελέσματα μας δείχνουν ότι, όταν ολοκληρωθούν οι απαραίτητες εργαστηριακές εξετάσεις για την ασφάλεια, θα είναι καλά αιτιολογημένες οι κλινικές δοκιμές σχετικά με την αποτελεσματικότητά τους στη θεραπεία ασθενών με πολλαπλό μυέλωμα που δεν ανταποκρίνονται πλέον στις τρέχουσες θεραπείες".

Η έρευνα δημοσιεύθηκε στο περιοδικό Blood .

Η κα Γιάο είναι ιατρική φοιτήτρια του Πανεπιστημίου Tsinghua, το Πεκίνο, που είναι επισκέπτης φοιτητής Masters στο Πανεπιστήμιο της Μελβούρνης. Ο καθηγητής Roberts είναι κλινικός αιματολόγος στο Νοσοκομείο Royal Melbourne και κατέχει την έδρα Metcalf της έρευνας για τη λευχαιμία στο Πανεπιστήμιο της Μελβούρνης.

διαφήμιση



Ιστορία Πηγή:

Υλικά που παρέχονται από το Ινστιτούτο Walter και Eliza Hall . Σημείωση: Το περιεχόμενο μπορεί να επεξεργαστεί για στυλ και μήκος.


Βιβλιογραφία :

  1. J.-N. Gong, Τ. Khong, D. Segal, Υ. Yao, CD Riffkin, J.-M. Garnier, SL Khaw, G. Lessene, Α. Spencer, MJ Herold, AW Roberts, DCS Huang. Ιεραρχία για τη στόχευση πρωτεϊνών οικογένειας BCL2 προ-επιβίωσης στο πολλαπλό μυέλωμα: κεντρικός ρόλος του MCL1 . Αίμα, 2016; DOI: 10.1182 / αίμα-2016-03-704908